Diario de Burgos y el simulacro de la lucha antisida

Por Abilio Navas

De nuevo A.G.- periodista social donde las haya- vuelve a lucir su amor (no sabemos si contraproducente) por el Comité Ciudadano Antisida con un reportaje cuyo titular no deja de ser cierto pero incompleto “Los casos de VIH aumentan debido a la cronificación de la enfermedad”. Falta la segunda parte. Y también a la ausencia total de campañas este año (que en Burgos hemos sentido especialmente) a la ausencia de políticas gubernamentales, a la desinformación y el sensacionalismo. De este sensacionalismo se hace eco la periodista al contarnos el viaje de un gay sin apellidos por unos clubes londinenses donde se toman drogas y se hace sexo no seguro. 

Y se atreve a hacerlo el año en el que sus amigos de cenorrios no se han molestado en repartir preservativos y sus campañas han sido las justas. Si han sido las justas porque la derecha en el poder les ha dejado sin un duro creo que es un dato que tiene más interés que ese chico rescatado por un miembro comité de las orgías de sexo con hombres. Volvemos al tiempo del oscurantismo cuando todo el mundo sabía más o menos cuales son las vías de transmisión del VIH y las formas de protección, las barreras adecuadas. 

Las historias de morbo que cuenta la periodista más bien parecen salidas de 50 sombras de Gray que de cualquier reportaje serio. Ahora bien sus benefactores y sonrientes amigos del comité salen por primera vez en todo el año en prensa en un año en que en otras ciudades se ha hablado del VIH y la discriminación laboral, se han proyectado documentales sobre el VIH y las mujeres, se ha recordado el nacimiento de los grupos de lucha contra la enfermedad. 

Aquí parece que no hay despidos discriminatorios o se ocultan, la gente se muere sin esquelas y parte del Comité o de lo que les dejan moverse por estos lares tiene responsabilidad en ellos. Ahora bien, Angélica siempre les hará un bonito reportaje de dos páginas: este año aderezado con el morbo de tiempos pasados de prostitutas sin rostro o a contraluz, gays promiscuos y drogadictos de mal vivir. Retrocedemos décadas, y no solo por el gobierno –municipal o no- sino también por sus voceros en el campo institucionalizado.

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Sobre el VIH-Sida desde las prácticas artísticas y actividades docentes

Por Eduardo Nabal

Entrevista a PEPE MIRALLES: ARTISTA VISUAL Y PROFESOR EN LA FACULTAD DE BELLAS ARTES DE VALENCIA. 

DESDE 1993 TRABAJA SOBRE EL VIH Y EL SIDA DESDE SUS PRÁCTICAS ARTÍSTICAS Y EN SUS ACTIVIDADES DOCENTES.

-¿Cuál es la situación de las personas seropositivas en este contexto de salvajes recortes sanitarios?

Pepe Miralles: Todas las asociaciones con las que tengo contacto en Valencia se encuentran en una situación de precariedad (porno pobreza) absoluta. Cada vez es más difícil hacer proyectos con financiación pública e incluso encontrar fondos privados. Donde las asociaciones se han implicado especialmente es en crear estrategias que neutralicen el “Real Decreto-ley 16/2012” de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del sistema nacional de salud, que impide dar asistencia a personas que no tengan en regla sus papeles. En ese decreto se habla de que es necesaria la austeridad en el gasto público como un objetivo inaplazable. Es decir que el abandono de las personas y la muerte como consecuencia de la austeridad es uno de los objetivos de este real decreto.

-¿Desde cuándo empiezas a trabajar utilizando el VIH/Sida como tema en tus trabajos artísticos y cuál es el motivo?

P.M: En 1991 empecé a introducir esta problemática en mis trabajos y actividades.  Al principio pensé que era un tema que debía tratar, pensé que tenía la obligación de hacerlo, fundamentalmente, para cuestionar la construcción ideológica que de esta enfermedad se estaba realizando.  Con el tiempo, en mi contexto afectivo, empezaron a aparecer personas que enfermaron y murieron. Pertenezco a una generación diezmada por esta enfermedad. Poco a poco mis experiencias vitales fueron acercándome al sida desde distintos aspectos: la muerte de mis amigos, la vinculación con asociaciones, la lectura de lo que se estaba escribiendo o más bien publicando sobre el tema, y todo ello fue generando un interés creciente hacia estas problemáticas.

-¿Crees que el colectivo LGTB conecta y valora este tipo de trabajos?

P.M.: Mis trabajos no han sido nunca muy “visibles” en ningún ámbito social ni cultural. No paseo mucho por el sistema del arte ni tampoco por el mercado. Antes de la aparición de las terapias que consiguieron reducir considerablemente  el nivel de mortalidad, cualquier trabajo sobre este tema, una pegada de carteles o una exposición, era recibido por las personas afectadas como una ayuda a la situación vital que estaban viviendo. Los gestos y las palabras que te decían mostraban un profundo agradecimiento. Estoy seguro que muchas de las personas vinculadas a las asociaciones LGTB han valorado siempre este tipo de trabajos. Otra cosa es que todas las personas homosexuales valoren este tipo de propuestas.

-¿Cómo definirías tus trabajos artísticos?. ¿Cuál es la relación que estableces entre el arte y el VIH/Sida?

P.M.: Teniendo en cuenta que utilizo el arte, sus materiales plásticos y visuales, como elementos que me ayudan a materializar mis investigaciones, mis trabajos han estado siempre centrados en establecer un enfrentamiento a la enfermedad y a su perfil iconográfico. Algunas de mis obras se han basado en el compromiso con la prevención y con la dignificación de l@s enferm@s. Desde 2005 estoy realizando una serie de proyectos, todos denominados "Proyecto Sida Social", en los que uno de los objetivos fundamentales es establecer vinculaciones entre distintos agentes, tanto culturales, como sociales, universitarios, colectivos, de forma que se generen dispositivos de discusión y reflexión sobre las problemáticas que el VIH/Sida sigue presentando. Creo que definiría mis trabajos como posibilidades reales de encuentro, que no se escenifica y se espera que se produzca en una sala de exposiciones, sino que ocurren a partir de un proceso largo de conversaciones e intercambios fuera del ámbito expositivo artístico.

-Como artista, ¿qué visión tienes del colectivo LGTB?

P.M: Creo que en la actualidad estamos inmersos en un neoliberalismo gay de nefastas consecuencias.  Una de las cuestiones que más me preocupa es la homofobia del propio colectivo gay. No hay más que mirar las descripciones en las páginas de contacto: una gran parte de éstas valoran exacerbadamente la hipermasculinidad y rechazan la pluma o cualquier tipo de “mal rollo”, es decir, las subjetividades.  Nos estamos diluyendo en la normalidad heterocentrada a través de los códigos de género. Cualquier tipo de diferencia es vista con rechazo por el “buen chico gay”. Queremos ser normales y esta necesidad impuesta está produciendo una gran pérdida de especies diferentes. Pero la verdad es que no sé muy bien qué significa realmente “colectivo LGTB”.

-¿Crees que los hombres que hacen sexo con hombres están concienciados y hacen sexo seguro?

P.M.: Esta pregunta puede contestarse viendo los últimos estudios sobre infecciones. Los últimos estudios evidencian que los hombres que hacen sexo con hombres están en la cabeza de las nuevas infecciones. Son recortes ideológicos y socialmente nefastos.

-¿Y cuáles crees que son las causas de esta situación?

P.M.: Pues creo que las causas son múltiples. Una de ellas sería la percepción de que se trata de una enfermedad de personas mayores, de tiempos atrás. Otra, que los jóvenes no han vivido la época más dura de la enfermedad, no han visto morir a sus parejas ni a sus amigos; y la otra tendría que ver con la información que se tiene de lo que se considera la cronificación de la enfermedad. Para los más mayores el cansancio en el uso del preservativo puede ser una de las causas por las que se está bajando la guardia. Me parece muy bien que alguien, conscientemente, no quiera utilizar preservativo. ¿Pero cuántos no lo utilizan como consecuencia de unas percepciones erróneas sobre la enfermedad y sus consecuencias?

-Háblanos del proyecto de la Cátedra Arte y Enfermedades.

P.M.: Es un proyecto muy importante para la Universidad Politécnica de Valencia y para todo el equipo que trabaja en las diversas actividades que realizamos. Estamos estudiando metodologías de trabajo entre estudiantes y pacientes partiendo de la idea de “estética dialógica”. Además uno de los proyectos más importantes es una cartografía de los trabajos artísticos que se han ocupado de diversas enfermedades, todo tipo de enfermedades, que estará al servicio de investigadores que quieran continuar aportando conocimiento a estas cuestiones.

25 años de compromiso frente al SIDA en Burgos

Por Comité Ciudadano Antisida de Burgos

El Comité Ciudadano Antisida de Burgos cumple veinticinco años el 16 de marzo. Nuestro compromiso principal siempre ha sido la defensa y la lucha por los derechos de las personas que viven con el VIH/SIDA. Seguiremos informando y concienciando a toda los burgaleses, de una manera cercana y desde el respeto a todas las personas, para romper con el estigma y la discriminación que culpabiliza a quienes padecen esta enfermedad.

El 16 de marzo de 1990 un pequeño grupo de personas afectadas por el SIDA, de madres y padres, de profesionales del ámbito sanitario, crearon una asociación: el COMITÉ CIUDADANO ANTISIDA DE BURGOS, para DAR RESPUESTA a las necesidades de las PERSONAS que tenían el VIH/SIDA y para PREVENIR, EDUCAR E INFORMAR sobre esta enfermedad a toda la sociedad burgalesa.

Desde ese día hasta hoy hemos trabajado adaptando nuestros programas y servicios a la evolución de la enfermedad y al nuevo conocimiento científico que se ha ido generando en estos 25 años. Y así, hemos vivido los cambios que se han producido desde su aparición cuando no existía tratamiento posible y el SIDA era una enfermedad mortal, hasta la situación actual, donde las personas con VIH tienen la posibilidad real de trazar un proyecto de vida propio.

Del libro: SIDA, relatos de una pandemia
de Juan Francisco Lorenzo

Trabajamos para favorecer la calidad de vida de las personas con VIH/SIDA en nuestra ciudad, dando una respuesta integral e individualizada a sus necesidades básicas, mejorando sus niveles de autonomía personal y su grado de participación social; a través de un apoyo estable, sensible y digno.

Nos proponemos aprender a CONVIVIR con las personas con VIH en las diferentes situaciones de la vida cotidiana, sin prejuicios ni sintiendo incomodidad ante ellas, sin permitir las situaciones discriminatorias en la asistencia sanitaria, el empleo, la educación y las relaciones interpersonales. Y apostamos por la TOLERANCIA, respetando a las personas, a las ideas, creencias o prácticas de los demás cuando son diferentes o contrarias a las propias, como herramienta social que nos permitirá avanzar en un cambio de actitud frente al VIH/Sida

Queremos dar las gracias a muchas personas: a las que empezaron este viaje, que aunque algunas no estén ya entre nosotros las recordaremos siempre; a los que nos han acompañado todos estos años, colaborando, ayudando, viviendo y participando en nuestras acciones y proyectos; y por último, a los que están ahora conviviendo con nosotros, trabajando para conseguir una base ética que proteja y garantice la dignidad, derechos y libertades fundamentales de las personas que viven con el VIH-SIDA.

Por último: Gracias a BURGOS, nuestra ciudad, y los burgaleses por su apoyo y consideración. Somos una ciudad solidaria, muchos ciudadanos colaboran con las asociaciones locales, en lo que supone un claro ejemplo del poder transformador de nuestro compromiso personal.

Nosotros seguiremos el tiempo que sea necesario hasta que podamos decir que el VIH ya no es un problema porque el SIDA es una enfermedad más, hasta conseguir la sensibilización de la sociedad  ante los problemas de discriminación y rechazo, y subrayando la necesidad de la cooperación internacional a fin de que la humanidad entera pueda disfrutar de las aportaciones de la ciencia y la aplicación de la justicia.

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Entrevista con el doctor Lorenzo

Entrevista a Juan Francisco Lorenzo : Médico internista del hospital de Burgos

Por Burgos Dijital

Juan Francisco Lorenzo es médico internista, Jefe de Sección de Medicina Interna en el hospital de Burgos y lleva trabajando con personas afectadas por el VIH-SIDA desde el inicio de los años 80.

En su libro "SIDA, relatos desde la pandemia" recoge una serie de experiencias y vivencias con personas que se han ido, cómo se han ido y le han dicho "adiós doctor".
Refiriéndose a la necesidad de una casa para personas enfermas de SIDA ya escribía : "....el sainete de la casa del SIDA en Burgos,....mientras los políticos hacen política con el asunto, que es lo suyo, los enfermos se mueren en la calle, hace 15 días el último...."señores gestores: ¿ cuántos muertos necesitan para tomar decisiones? "......

Por razones sin fundamento y según explica él, porque quizás no sea del "agrado de algunos políticos, o no caiga demasiado simpático", fue destituido en 2012 como jefe de Sección, recientemente una sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León ha obligado a la Consejería de Sanidad a restituirle en su cargo.

En la entrevista el doctor Lorenzo nos habla de las motivaciones personales que le llevaron a trabajar en la prevención, detección y tratamiento del SIDA, del perfil actual de las personas afectadas, de las repercusiones de los recortes presupuestarios en materia de Sanidad y la opinión que le merece la apuesta de la Junta de Castilla y León, Consejería de Sanidad, por la implantación de las Unidades de Gestión Clínica.